医疗器械质量管理体系

基本介绍：
  ISO13485是基于ISO9001基础上的对医疗器械的专用标准，此标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。ISO13485的所有要求是针对提供医疗器械的组织，不论组织的类型或规模。

认证意义：

  1、提高和改善企业的管理水平规避法律风险增加企业的度。
  2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益。
  3、有利于消除贸易壁垒取得进入国际市场的通行证。
  4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。
  5、通过有效的风险管理,有效障低产品出现质量事故或不良事件的风险。
  6、提高员工的责任感积极性和奉献精神。
  7、体现组织对于履行相关法律法规的承诺,
  8、帮助组织提升自身的管理水平和运行绩效，向公众和监管机构传递信心,
  9、标准中强调了风险管理的要求，帮助组织通过有效的风险管理，降低组织出现质量事故或不良事件的风险概率。